Отсутствие аутоантител, связанных с онкологическими заболеваниями и аутоиммунными расстройствами, через 26 недель после бустирования БЦТ162б2 у привитых вакциной КоронаВак
Авторы: Mat Yassim AS, Mohd Hisham AA, Mohd Rosdan BS, Tan TM, Anuar ND, Mohamed Hashim EK
Журнал: Human vaccines & immunotherapeutics
Опубликовано:
Просмотры: 23
МИКРОТЕМЫ
> АННОТАЦИЯ
Проблема возникновения аутоиммунитета после вакцинации и активации связанных с онкологией путей остается актуальной, однако долгосрочные протеомные исследования гетерологичных схем вакцинации против COVID-19 ограничены. В данной работе оценивалась стабильность человеческого «аутоантителома» у 30 здоровых взрослых людей, получивших гетерологичную схему вакцинации CoronaVac–BNT162b2 (первичная вакцинация неактивированным вирусом, последующий бустинг мРНК-вакциной).
Были взяты парные образцы сыворотки крови до вакцинации и через 26 недель после бустера, проанализированы с помощью панели i-Ome™ Discovery — микрочипа, измеряющего реактивность IgG антител к 1610 нативным человеческим антигенам, ассоциированным с аутоиммунными и опухолевыми путями. После фильтрации низкого качества осталось 534 высоко достоверных аутоантигена для дальнейшего анализа.
На протяжении всего периода наблюдений профили аутоантител оставались стабильными. Линейная регрессия с коррекцией ложноположительных результатов (FDR > 0,05), анализ кривых ROC (чувствительность от 0,59 до 0,67) не выявили статистически значимых изменений в реактивности аутоантител. Анализ главных компонент показал высокую степень совпадения образцов сыворотки до и после бустирования, указывая на отсутствие специфического набора комбинаций аутоантител, различающих эти два временных интервала.
При анализе подгрупп пациентов, перенесших легкое прорывное заболевание SARS-CoV-2, также не было обнаружено аномального увеличения продукции аутоантител. Внутри данного высокорезультативного платформы из 1610 антигенов полученные данные свидетельствуют о том, что гетерогенный бустинг BNT162b2 после первичной вакцинации CoronaVac не вызывает длительного повышения уровня аутоантител, связанных с аутоиммунитетом или онкологическими заболеваниями.
Эти результаты подтверждают безопасность смешанных платформ вакцин COVID-19 среди здоровых взрослых, демонстрируя иммунологическую стабильность репертуара циркулирующих аутоантител после комбинированной вакцинации.
▶
Текст разбит на микротемы и переведён с помощью GigaChat.
Нажмите на цитату Ctrl+F — скопируется для поиска в PDF.
1
Стабильность аутоантител после комбинированной вакцинации
Исследование оценило стабильность аутоантител у здоровых взрослых людей после комбинированной вакцинации против COVID-19. Вакцинация проводилась по схеме CoronaVac-BNT162b2, где сначала вводили инактивированную вакцину, а затем мРНК-вакцину. Образцы крови были взяты до начала вакцинации и спустя 26 недель после введения бустера. Анализ образцов показал высокую стабильность аутоантител во времени, отсутствие статистически значимых изменений в их реактивности и совпадение профилей антител между двумя временными точками. Эти результаты свидетельствуют о безопасности комбинированной вакцинации и отсутствии риска развития аутоиммунных заболеваний или активации канцерогенных путей.