Согласно модели «всех генов», предложенной группой Джонатана Притчарда в 2017 году, подавляющее большинство признаков наследуются множеством генетических вариантов, распределенных по всему геному. Варианты делятся на два типа: ключевые гены, непосредственно участвующие в патогенезе заболевания и обеспечивающие лишь небольшую долю общей наследуемости, и периферические гены, значительно превосходящие числом ключевые и суммарно определяющие максимальную наследуемость признака. В 2019 году та же группа выдвинула гипотезу о том, что периферические гены оказывают косвенное влияние через механизм транскрипционного взаимодействия («in trans»). Авторы утверждают, что большая доля наследуемости обусловлена слабыми регуляторными однонуклеотидными полиморфизмами (eQTL-SNPs), опосредующими действие периферических генов, влияющих на экспрессию ключевых генов. В 2018 году нами была представлена эпигенетическая версия модели «всех генов» применительно к распространённым психическим расстройствам. В настоящей статье рассматривается возможная роль генов, обусловливающих транскриптомные факторы — некодирующие РНК и транскрипционные факторы — в этиологии общих психических заболеваний.
Транскриптомы периферийных генов оказывают значительное влияние на регуляцию экспрессии ключевых генов, участвующих в развитии психических расстройств.
Обнаружены транскриптомные профили, характерные для различных психических заболеваний.
Необходимы дополнительные исследования для полного понимания роли транскриптомных факторов в патогенезе психических расстройств.
Если у статьи есть DOI, Unpaywall и Open Access Button дают наиболее точный результат.