Микробиота-кишечный-мозговой ось (МИМО) — центральный путь взаимодействия кишечной микробиоты с неврологическим развитием через иммунную, метаболическую и нервную сигнализацию.
Период раннего детства, начиная от предзачатия до младенчества, является особенно чувствительным окном, когда родительские микробиоценозы оказывают непропорциональное влияние на колонизацию кишечника потомства, иммунизацию и программирование нейроразвития. В обзоре обобщены современные данные о том, каким образом материнская и отцовская микробиомы формируют педиатрическое нейроразвитие посредством координированных микробных, метаболических, иммунных и эпигенетических путей.
Рассматриваются изменения материнской микробиоты во время беременности в различных нишах желудочно-кишечного тракта, влагалища, полости рта, кожи и молока, подчеркивается роль гормональных, метаболических и иммунных адаптаций, определяющих специфические микробные сдвиги с последующими последствиями для развития мозга плода и младенца.
Обсуждаются ключевые механизмы микроорганизмов, включая короткоцепочечные жирные кислоты (СКЖК), метаболиты триптофана, сигналинг желчных кислот и иммунные медиаторы, связывающие микробный метаболизм с иммунной системой и процессами нейродеvelopmentа.
Эти механизмы интегрированы с ключевыми путями передачи, такими как плацентарная передача метаболитов, микробное заселение, зависящее от способа родов, сигнализация грудного молока и ранние воздействия окружающей среды, формирующие развивающуюся МИМО.
Также рассматриваются новые данные о вкладе отцовской микробиоты через прегенеративную программу, ремоделирование сперматозоидов на уровне эпигенома и взаимодействие между герминогенной тканью и микробиотой, расширяя традиционную материнско-центрированную точку зрения на межпоколенную передачу микробиоты.
Наконец, оцениваются модифицируемые факторы, такие как питание, метаболический статус, стресс, воздействие антибиотиков и вмешательства, направленные на коррекцию микробиоты, и обсуждается их клиническая значимость. Хотя ассоциации между микробиотой и нейроразвитием поддержаны всё большим количеством исследований человека, многие молекулярные механизмы остаются выявленными преимущественно на основе экспериментов на животных моделях, и пока не установлены четкие причинно-следственные связи. С учетом интегративного подхода, клинических и системных перспектив, обзор рассматривает МИМО как многообещающий, но еще развивающийся подход к пониманию и потенциальному регулированию раннего нейроразвития.
## Микробиота-кишечный-мозговой путь (MGBA)
Микробиота-кишечный-мозговой путь (MGBA) — ключевая система, через которую сообщества кишечных микроорганизмов влияют на развитие нервной системы посредством иммунологических, метаболических и нервных сигналов. Ранний период жизни, начиная от предконцептуального этапа до младенчества, является особенно чувствительным окном, когда микробиомы родителей оказывают непропорционально сильное воздействие на колонизацию кишечника потомства, иммунизацию и программирование раннего нейроразвития.
Настоящий обзор обобщает современные данные о том, каким образом материнские и отцовские микробиомы формируют нейропсихическое развитие детей путем координации микробных, метаболических, иммунных и эпигенетических путей. Рассматриваются изменения материнской микробиоты во время беременности в различных нишах желудочно-кишечного тракта, влагалища, полости рта, кожи и молока, подчеркивая роль гормональных, метаболических и иммунных адаптаций, приводящих к специфическим изменениям микрофлоры плода и новорожденного мозга.
Обсуждаются основные механизмы взаимодействия микробов, включая короткоцепочечные жирные кислоты (SCFA), метаболиты триптофана, сигнализацию желчных кислот и иммунные медиаторы, связывающие метаболизм микробов с иммунологическими и нейродеятельностными процессами. Эти механизмы интегрированы с ключевыми путями передачи, такими как перенос метаболитов через плаценту, микробная колонизация, зависящая от способа родов, передача сигналов через грудное молоко и ранние воздействия окружающей среды, формирующие развивающийся MGBA.
Также рассматриваются вклад отцовского микробиома через прегенеративную программу, ремоделирование сперматозоидов на уровне эпигенетики и взаимодействие между гаметами и микробиотой, расширяя традиционную материнско-центрированную точку зрения на межпоколенную передачу микробиоты.
Наконец, оцениваются факторы, поддающиеся коррекции, такие как питание, метаболический статус, стресс, воздействие антибиотиков и вмешательства, направленные на коррекцию микробиоты, и обсуждается их клиническое значение. Хотя ассоциации между микробиотой и развитием нервной системы поддержаны многочисленными исследованиями человека, многие конкретные механизмы остаются выявленными преимущественно на основе экспериментов с животными моделями, и пока не установлены четкие причинно-следственные связи. С учетом интегративного подхода, включающего клинические, системные и молекулярные аспекты, этот обзор рассматривает MGBA как перспективную, но еще развивающуюся концепцию, способствующую пониманию и потенциальному регулированию развития мозга в раннем возрасте.